Метод использования и синтеза DL-марлентной кислоты

 

Обзор

DL-Mandelic Acid, также известный как горькая миндальная кислота, или -гидроксибензола уксусной кислоты. Внешний вид: белый кристаллический порошок, диапазон точек плавления 118. 0 до 121. 0 градусов C.DL-Mandelic Acidтоксичен и вреден для контакта с кожей и глотания. Из -за его сильного антибактериального эффекта может быть принят непосредственно ртом при лечении заболеваний инфекции мочевой системы. DL-тональная кислота имеет молекулу рук, является важным промежуточным и тонким химическим продуктом, которые могут использоваться не только в синтезе эфирных эфиров с препаратом для препарата для дилатации сосудов, инфекции монтиров, инфекционных трактов, противовоспалительных препаратов DL-T-T-T-tynlys-Spermind Dl-Tondils и других лекарственных препаратов. В 2012 году потребление DL-марлентной кислоты составляет около 250 Т, нынешний международный рыночный спрос на DL-марленджиновую кислоту растет со среднегодовым показателем около 10%. DL-mandelic Acid и ее производные широко используются в органическом синтезе. Например, в медицине это важное промежуточное соединение фунгицидов мочевыводящих путей - улототропин манделиновой кислоты, а также эндоваскулярные дилатационные агенты - миндалины кольца; В индустрии красителей это также является важным промежуточным звеном высокопроизводительных гетероциклических дисперсионных красителей

Использовать²

DL-тонкая кислота используется в органическом синтезе и в фармацевтической промышленности, медицина представляет собой бензоилат метформин, цефалоспорин, мочеистый фунгицид, улотропин эндоваскулярного дилатации, ринг-минсиллировать, гидроксипирин, пимолин и тотационные антиспросы. Он также клинически используется в качестве консерванта уретры. Консерванты, химические реагенты, также используемые в органическом синтезе, красителях, пестицидном сырье и промежуточных продуктах.

Метод синтеза^[3]

Есть три общих метода синтеза:

Метод 1:

15 граммов недавно дистиллированного бензоального и 50-м насыщенного раствора сульфата натрия, перемешиваемых, перемешиваются стеклянным стержнем, надстройки осаждаются, перемешивают в течение еще 15 минут, фильтровали, промывают небольшим количеством осадков холодной воды, добавляют 12 граммов цианида калия при перемешивании, вода 25 мл, кристаллы исчезают, масла аругла распадается, а поля распадается. Водный слой экстрагируют один раз с помощью L 5 мл бензола, парированного бензола, комбинированного масла в испаряющейся блюде, добавляя в 4 раза больше концентрированной соляной кислоты, концентрации испарения водяной ванны, пока большое количество кристаллов не появится на поверхности жидкости, помещая в холодное место в течение ночи, фильтрованные кристаллы; Смешайте кристаллы, высыхающие в течение 24 часов, промыть кристаллам с холодным небольшим количеством бензола, а затем экстракт горячим бензолом, экстракт бензол жидкость в охлаждении ледяной ванны, кристаллизации, фильтрации, сушке. Уровень сбора составляет от 50 до 60%. Также возможно гидролизовать акрил с концентрированной соляной кислотой в течение 12 часов, а затем испариваться и концентрироваться на водяной бане в течение 5-6 часов, чтобы фильтровать кристаллизацию. Фильтруя жидкость высыхается на пару, твердые вещества объединяются, а затем экстрагируют термобензолом.

Метод второй:

Курс этой реакции может заключаться в том, что хлороформ продуцируется под действием дихлорокарбена Теба и гидроксида натрия, который羰 Бонус на основе бензоальдегида и повторно оранно и гидролизуется для производства продукта.

Benzene formaldehyde {{0}}. 1mol, triethyl ampicillin ammonium chloride 0. 005mol mixed, add chloroform 16ml, water bath heating, in stirring slowly add 50% sodium hydroxide solution 25ml (1 to 2 drops per minute, water bath temperature maintained at 56±2 degrees C about 2 hours), after adding, at this temperature Continue stirring for 1 hour, such as the reaction liquid cold to room temperature after dilution with Вода, водный раствор с экстракцией эфира дважды, слой воды с подкислением 50% сульфата, а затем с эстракцией эфира, экстракционная жидкость с бездушной сушкой сульфата натрия, известно известно оставшееся отверстие масляного охлаждения, перекристаллизация с толуолом.

Метод третий:

1． Подготовка дихлорбен этилкетонов

Поместите 384 грамма (3. 2m01) бензоил кетон и 400 мл уксусной кислоты льда со скоростью 200 г в час в реакционную жидкость в газ хлора и ванну с ледяной водой, чтобы контролировать температуру при 55-57. C, хлор около 3 часов после реакции, насыщенного жидкости, насыщенное насыщением, на насыщении, насыщенное, на насыщении, насыщенное, на насыщении, насыщенное, на насыщении, насыщенное насыщением, на насыщении Желфод, в течение всего возраста, наполненное насыщением Желкого, наполненное насыщением Желкого времени, в течение всего возраста, наполненное насыщением Желкого, наполненное насыщением. А затем медленно через газ хлора в течение 10 минут, удалите реакцию, залившуюся в промывочную бутылку, заполненную 1 литр воды, дихлорбензол представляет собой бледно-желтую масляную раковину на дне бутылки. Вылейте верхнюю уксусную кислоту, дважды вымывайте 500 мл воды, маслянистым, изолированным масляным дихлорбензолом, урожайность более 90%.

2． Приготовление DL-марлентной кислоты

В бутылке с реакцией на 1 литр добавьте 96 граммов гидроксида натрия и добавьте воду в 600 -м для растворения. Slowly add 120 grams of dichlorobenzene under rapid stirring, while using a water bath to control the reaction temperature in 60 to 65. C About 2 hours to add, after adding to continue stirring 1. 5 hours, and then to the reaction liquid to add lOOml concentrated hydrochloric acidification, placed in the refrigerator overnight, filter out crystallization, the filter decompression evaporation to dry, with ether extraction of steamed residue and Кристаллизация от 3 до 4 раз, восстановление эфира, грубые продукты, сырые продукты плюс одинаковое количество растворенного нагрева воды. Обедоолооризация, фильтрация, будет фильтровать жидкость в холодильнике в течение ночной кристаллизации, кристаллизации фильтров, обезвоженной с бензолом,^60.  C сухой, урожайность от 62 до 65%.